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已认证技术资料/正文
732 人阅读发布时间:2020-12-10 13:56
CRISPR Cas9相信大家都不陌生,这把“基因魔剪”近几年可谓出尽了风头,作为一个注定要得诺奖的科研发现,关于它的专利战争也是十分激烈,让我们广大科研群众吃足了瓜。
CRISPR Cas9的基因编辑功能大家肯定都很熟悉,通过特异性的gRNA,CRISPR Cas9可以对任何感兴趣的基因进行编辑,精确且快速。也正是因为如此,CRISPR Cas9才得到了“基因魔剪”这个称号。

CRISPR Cas9除了可以用来对基因序列进行编辑,也还有许多其他的应用。今天给大家介绍的就是CRISPR activation(CRISPRa),江(科)湖(研)人称利用CRISPR技术激活本底基因表达。

其原理将催化失活的Cas9(dCas9)连上转录激活因子(VP64、p65、Rta),就可以在mRNA水平有效促进基因组特定位点的转录,达到激活某个基因上调十倍乃至千倍。

区别于外源转入基因过表达,CRISPRa打破了外源性过表达的局限性,并且可以同时激活多个基因表达。如何知道哪种技术更适合您的研究?我们为大家整理了常见几点对比:

cDNA/ORF过表达是上调个别基因的表达水平常用方法。与这种方法相比,CRISPRa使用起来更加简单,而且可以同时激活多个基因,适用于非编码RNA的研究。在未来CRISPRa将正在成为RNA研究的金标准。
Dharmacon作为基因调控业界领先品牌,提供业界唯一CRISPRa试剂产品,让基因“脱颖而出”。适用于长时间点分析(超过96h)的慢病毒sgRNA;短期分分析(少于96h)的合成gRNA(crRNA+tracrRNA)或质粒sgRNA,与dCAS9-VPR稳定表达细胞完成目的基因激活上调。

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