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BioXcell特色推荐—— InVivoMAb anti-mouse IFNγ

408 人阅读发布时间:2022-04-14 14:42

一   产品背景

干扰素γ是一种20 kDa可溶性多效性细胞因子,是第二类干扰素的成员。IFNγ主要由活化的淋巴细胞产生,包括T、B、NK细胞和ILCs。IFNγ发挥免疫调节、抗增殖、抗病毒和促炎活性,在T和B淋巴细胞、巨噬细胞、NK细胞和其他非造血细胞类型的激活、生长和分化中起重要作用。此外,IFNγ诱导细胞因子、Fc受体和粘附分子的产生,并在免疫应答过程中通过抗原呈递细胞上调MHC类II类抗原的表达。IFNγ也被证明可以调节巨噬细胞效应功能,影响同种型转换,并诱导B细胞分泌免疫球蛋白。IFNγ通过IFNγ受体发出信号,该受体是由CD119(IFNγ receptor 1)和AF-1(IFNγ receptor 2)组成的异二聚体。除成熟红细胞外,IFNγ receptor在几乎所有细胞类型中都广泛表达。

二   抗体的应用 Application& 产品信息

 新闻图片1

产品货号 BE0055
产品规格 1/5/25/50/100mg
抗体亚型 Rat IgG1, κ
推荐同型对照 InVivoMAb rat IgG1 isotype control, anti-horseradish peroxidase
推荐抗体稀释液 InVivoPure™ pH 8.0T Dilution Buffer(货号:IPT080
免疫原 Recombinant mouse IFNγ

应用

in vivo IFNγ neutralization、in vitro IFNγ neutralization  ELISPOT、Flow cytometry、Western blot

产品形式 PBS + 0.01% Tween, pH 8.0  
内毒素水平 <2EU/mg (<0.002EU/μg)
纯度 >95% Determined by SDS-PAGE
无菌处理 0.2 μM filtered
生产形式 从组织培养上清液中纯化得到。
纯化形式 Protein G
RRID AB_1107694
分子量大小 150 kDa
保存条件 抗体原溶液应保存在4°C条件下,不要冷冻保存。


 
三   产品已发表文献

用途 已发表文献文章
in vivo IFNγ neutralization Glasner, A., et al. (2018). “NKp46 Receptor-Mediated Interferon-gamma Production by Natural Killer Cells Increases Fibronectin 1 to Alter Tumor Architecture and Control Metastasis.” Immunity 48(1): 107-119 e104
in vivo IFNγ neutralization Clever, D., et al. (2016). “Oxygen Sensing by T Cells Establishes an Immunologically Tolerant Metastatic Niche.” Cell 166(5): 1117-1131 e1114
in vivo IFNγ neutralization Cao, A. T., et al. (2015). “Interleukin (IL)-21 promotes intestinal IgA response to microbiota.” Mucosal Immunol 8(5): 1072-1082
in vivo IFNγ neutralization Choi, Y. S., et al. (2015). “LEF-1 and TCF-1 orchestrate TFH differentiation by regulating differentiation circuits upstream of the transcriptional repressor Bcl6.” Nat Immunol 16(9): 980-990
in vivo IFNγ neutralization Gu, A. D., et al. (2015). “A critical role for transcription factor Smad4 in T cell function that is independent of transforming growth factor beta receptor signaling.” Immunity 42(1): 68-79
in vivo IFNγ neutralization Hou, L., et al. (2015). “The protease cathepsin L regulates Th17 cell differentiation.” J Autoimmun. S0896-8411(15): 30024-X
in vivo IFNγ neutralizatio Sell, S., et al. (2015). “Control of murine cytomegalovirus infection by gammadelta T cells.” PLoS Pathog 11(2): e1004481
in vivo IFNγ neutralization Zander, R. A., et al. (2015). “PD-1 Co-inhibitory and OX40 Co-stimulatory Crosstalk Regulates Helper T Cell Differentiation and Anti-Plasmodium Humoral Immunity.” Cell Host Microbe 17(5): 628-641


 

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