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一键查看,霍乱检测解决方案

419 人阅读发布时间:2022-07-14 11:03

霍乱是由Vibrio cholerae引起的急性肠道传染病,有轻症、中、重症,以及中毒型病例。感染后,若治疗不及时或不恰当,会引起严重脱水,导致死亡。每年5-10月为我国霍乱高发季节,人群普遍易感,胃酸缺乏者尤其易感。近年来,我国有发病病例,死亡率均为0。


解决方案
Vibrio cholerae的鉴定有多种方法,包括微生物学及分子生物学检测,使用qPCR对霍乱CTX毒力基因进行检测是一种快速手段,且基于16S rRNA基因分型在其流行病学研究中有广泛的应用。


核酸提取

QIAamp PowerFecal Pro DNA Kit(51804
高效裂解粪便和肠容物中所有微生物,帮助获得无偏倚的微生物多样性信息结果。

DNeasy 96 PowerSoil Pro Kit (47017
可一次纯化96孔板粪便样本中微生物DNA,实现高通量检测。

DNeasy PowerWater Kit (14900-50-NF)
从过滤水,包括混浊水样品中分离微生物DNA,兼容大部分材质的滤膜。


核酸扩增
HotStarTaq DNA Polymerase (203203)
热启动DNA聚合酶,室温下建立PCR体系,独特的Q-Solution有助于GC含量高的模板扩增,独特的QIAGEN PCR Buffer,将非特异性扩增产物、引物二聚体和其他污染降到最低。

HotStarTaq Plus DNA Polymerase (203607)
快速热启动酶


新闻图片1


图注:HotStarTaq DNA Polymerase系列产品的优秀性能


QuantiNova Probe PCR Kit (208254
探针法qPCR 试剂,室温下配置体系,独特的颜色指示剂,30min完成40个循环,起始量低至单拷贝。


新闻图片2
图注:极强的扩增稳定性


微生物16S/ITS扩增子测序
QIAseq 16S/ITS Screening Panel (333812
可筛选16S可变区和ITS区域内全长或任意组合序列,最低仅需1pg上样量。


新闻图片3


图注:不同样本16S/18S引物的扩增结果


新闻图片4
图注:同一样本进行稀释后,以不同起始量和PCR cycles进行QIAseq 16S文库构建并测序分析,即使低至1pg起始样本,微生物群组比例分析结果也不会产品明显偏差。


以上资料来源于:中国人民共和国国家卫生行业标准《霍乱诊断标准》、疾病预防控制局

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