Tau 蛋白磷酸化：阿尔茨海默病的关键靶点

Tau (phospho S202+T205) Antibody Duo

Tau 蛋白与阿尔茨海默病的病理机制

阿尔茨海默病（AD）是一种常见的神经退行性疾病，其病理特征包括细胞外的 β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积形成的斑块和细胞内的 Tau 蛋白过度磷酸化形成的神经纤维缠结（NFTs）。Tau 蛋白在正常生理状态下，主要定位于神经元的轴突，与微管结合，参与细胞骨架的稳定和轴突运输等重要功能。然而，在 AD 患者的大脑中，Tau 蛋白发生异常的过度磷酸化，导致其从微管上解离，聚集形成不溶性的 NFTs。这些 NFTs 的形成不仅破坏了细胞骨架的稳定，还影响了神经元的正常生理功能，最终导致神经元的死亡和认知功能的退化。

Tau 蛋白的磷酸化状态受到多种激酶和磷酸酶的精细调控。其中，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶如糖原合成酶激酶 3β（GSK-3β）、微管相关蛋白 Tau 激酶 1（MAPT-K1）等在 Tau 蛋白的过度磷酸化过程中起着关键作用。而磷酸酶如蛋白磷酸酶 2A（PP2A）则可以去除 Tau 蛋白上的磷酸基团，维持其正常的生理功能。因此，研究 Tau 蛋白的磷酸化修饰及其调控机制，对于揭示 AD 的发病机制和开发有效的治疗策略具有重要意义。

Tau (phospho S202+T205) Antibody Duo 的研发背景与应用价值

为了深入研究 Tau 蛋白的磷酸化修饰及其在 AD 发病过程中的作用，科研人员需要一种高效、特异的检测工具。Tau (phospho S202+T205) Antibody Duo 应运而生，这款抗体套装专门针对 Tau 蛋白在丝氨酸 202 和苏氨酸 205 位点的磷酸化形式进行了优化设计。这两个位点的磷酸化在 Tau 蛋白的过度磷酸化过程中具有代表性，且与 NFTs 的形成密切相关。

产品特点与优势

精准检测 ：该抗体能够精准识别 Tau 蛋白在 S202 和 T205 位点的磷酸化修饰，具有高度的特异性和亲和力。通过免疫沉淀（IP）等实验技术，可以有效区分正常 Tau 蛋白和过度磷酸化的 Tau 蛋白，为研究其在 AD 发病过程中的动态变化提供了可靠的数据支持。

多种应用 ：适用于多种实验技术，包括 Western Blot（WB）和免疫组化（IHC-P）等。在 WB 实验中，能够清晰地检测到不同样本中 Tau 蛋白的磷酸化水平，帮助科研人员定量分析 Tau 蛋白的磷酸化状态；在 IHC-P 实验中，可以对组织切片中的 Tau 蛋白磷酸化情况进行原位检测，直观地观察其在细胞和组织中的分布特征。

高质量验证 ：经过严格的验证和优化，确保了抗体的高质量和稳定性。采用先进的制备工艺和纯化技术，确保抗体的纯度和活性，能够在复杂的生物样本中特异性地结合目标抗原，减少非特异性结合和背景干扰，提高实验结果的准确性和可重复性。

实验便利性 ：该抗体为液体状态，保存于 PBS 缓冲体系，含有 40% 甘油、0.05% BSA 和 0.03% Proclin 300 成分，能够在 -20°C 条件下稳定保存 12 个月。这种保存方式不仅方便了实验室的长期存储，还保证了抗体在多次冻融循环后的活性不受影响，延长了抗体的使用寿命，提高了实验的经济性。

Tau (phospho S202+T205) Antibody Duo 在阿尔茨海默病研究中的应用实例

研究 Tau 蛋白磷酸化在 AD 发病机制中的作用

通过使用 Tau (phospho S202+T205) Antibody Duo，研究人员可以在细胞和动物模型中研究 Tau 蛋白磷酸化在 AD 发病过程中的动态变化。例如，在 Aβ 诱导的神经毒性模型中，检测 Tau 蛋白在 S202 和 T205 位点的磷酸化水平，揭示 Aβ 与 Tau 蛋白相互作用的分子机制。这些研究有助于深入了解 AD 的病理生理过程，为开发新的治疗靶点提供理论依据。

评估药物对 Tau 蛋白磷酸化的影响

在药物研发过程中，Tau (phospho S202+T205) Antibody Duo 可用于评估潜在药物对 Tau 蛋白磷酸化水平的调节作用。通过药物处理细胞或动物模型后，利用该抗体检测 Tau 蛋白的磷酸化状态，可以快速筛选出能够有效降低 Tau 蛋白过度磷酸化的药物候选化合物，加速 AD 药物的研发进程。

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