α- 布加罗毒素：胆碱能受体研究与神经科学工具

α- 布加罗毒素（α-Bungarotoxin，α-BgTx）是从银环蛇毒液中分离的 74 氨基酸肽类毒素，凭借对乙酰胆碱受体（nAChR）的高选择性结合特性，已成为神经科学、药物发现等领域的核心研究工具。优宁维供应 Alomone Labs 原装 α-BgTx 系列产品，为科研工作者提供天然毒素及多种荧光 / 生物素偶联物，助力胆碱能信号、神经肌肉接头及膜蛋白动态研究。

一、α-BgTx 的核心作用机制

α-BgTx 通过竞争性抑制 nAChR阻断突触后膜去极化，是研究胆碱能受体的关键工具：

受体选择性：对 α7 nAChR（IC₅₀=1.6 nM）和 α3/β4 nAChR 具有高亲和力，同时可结合含 β3 亚基的 GABAA 受体。

神经肌肉阻断：高效阻断神经肌肉传递，IC₅₀低至 503.5×10⁻¹⁰ M，是神经毒理学研究的经典探针。

高亲和力结合：与受体结合稳定，适合长期成像与示踪实验。

这种精准的受体靶向性，让 α-BgTx 从天然毒素升级为现代生命科学研究的多功能工具。

二、核心应用场景

1. 胆碱能受体定位与可视化

荧光标记的 α-BgTx 是nAChR 精准成像的工具：

小鼠脑皮层切片中，α-BgTx-ATTO 488 可特异性标记锥体神经元，与 CHRNA7 抗体共定位验证受体表达。

活细胞成像中，ATTO 系列偶联物能清晰显示分化 PC12 细胞表面 nAChR 分布，与细胞膜标记共定位实现亚细胞水平观察。

2. 神经肌肉接头（NMJ）研究

在 ALS 等神经退行性疾病模型中，FITC 标记的 α-BgTx 可精准标记 NMJ 受体，直观评估突触损伤与神经保护药物效果，为临床前药物筛选提供可视化依据。

3. 膜蛋白动态示踪（BBS 标签技术）

通过将 Bungarotoxin 结合位点（BBS）肽段工程化到膜蛋白胞外域，标记 α-BgTx 可非侵入性实时追踪膜蛋白，避免大荧光蛋白标签的空间干扰，适用于蛋白运输、周转及配体 - 受体相互作用定量分析。

4. 药物筛选与神经毒理学

药物发现：高选择性靶向 α7 nAChR，用于筛选认知增强、神经保护类候选化合物。

神经毒理学：灵敏检测毒素 / 药物导致的突触损伤，评估受体完整性与功能变化。

三、优宁维在售：Alomone 原装 α-BgTx 系列产品

优宁维提供完整 α-BgTx 产品组合，覆盖基础研究到高级成像需求：