SureSelect Custom Probes 科普：定制化 DNA 捕获探针

一、SureSelect Custom Probes 是什么？

SureSelect Custom Probes 是安捷伦（Agilent）推出的定制化靶向 DNA 捕获探针文库，核心作用是从复杂的 DNA 样本中，精准 “抓取” 我们感兴趣的特定基因片段，再用于后续的二代测序（NGS）分析。

简单来说，它就像一把 “精准钥匙”，能精准匹配目标 DNA 序列，把目标片段从海量的基因组中分离出来，避免对无关序列进行无效测序，大幅提升测序效率、降低成本。

二、核心参数速览（货号 5190-4811）

三、工作原理：一步看懂 “精准抓取” 过程

1,探针设计：通过安捷伦 SureDesign 自定义设计工具，输入目标基因组区域的序列信息，系统会自动生成对应的生物素化 RNA 探针（单管最多含 55000 条，探针长度 120bp，特异性强）。

2,杂交捕获：将打断后的样本 DNA 文库与定制探针混合，通过碱基互补配对原理，探针会与目标 DNA 片段特异性结合。

3,富集分离：利用生物素与亲和素的亲和作用，结合磁珠分离未结合的非目标 DNA，保留并洗脱结合了探针的目标 DNA 片段。

4,测序分析：将富集后的目标 DNA 片段构建测序文库，在 Illumina NGS 仪器上测序，最终获得目标区域的精准序列信息。

四、核心优势：为什么选它？

1. 定制化灵活，按需设计

支持 1kb–24Mb 范围的靶标区域定制，无论是 1–499kb 的小片段，还是更大的基因组区域，都能通过 SureDesign 工具快速设计，满足癌症基因组学、传染病、遗传性疾病等不同研究场景的需求。

2. 捕获效率高，数据更精准

依托机器学习模型优化探针设计，大幅提升捕获特异性（对目标区域的捕获率可达 40-80%，富集倍数达 300-7400 倍），同时保证测序覆盖度的均一性，减少无效测序数据，让关键信息更突出。

3. 适配多样本，操作便捷

单款产品支持 16 个样品反应，适配自动化操作流程（如 Agilent Bravo NGS 工作站），可兼容低起始量 DNA 样本（仅需微量 DNA 即可完成实验），同时知识产权归客户所有，保障研究成果专属权。

4. 多领域适用，科研价值高

广泛应用于癌症基因组学（肿瘤靶点基因检测、耐药基因挖掘）、传染病研究（低丰度病原体富集测序）、遗传性疾病诊断等领域，是各类基因组研究中高效、可靠的解决方案。

五、产品应用场景

1,癌症研究：定制肿瘤相关基因捕获 Panel，精准检测 SNV、插入缺失、CNV 等变异，指导靶向用药。

2,传染病检测：从临床样本中富集低丰度病原体 DNA，完成全基因组测序，实现病原体分型、耐药基因分析。

3,遗传病研究：靶向特定致病基因区域，快速定位变异位点，助力遗传病致病机制研究。

六、优宁维・安捷伦 SureSelect 定制探针解决方案

优宁维作为安捷伦优质合作伙伴，为您提供SureSelect Custom Probes（货号 5190-4811） 全流程供应与技术支持，具体服务如下：

1,一站式采购：提供合规合规的产品采购渠道

2,定制化服务：协助您通过 SureDesign 工具完成探针定制设计，适配 1–499kb 任意靶标区域需求。

3,技术支持：配备专业技术团队，提供实验流程指导、数据解读等全流程技术服务，助力实验高效推进。

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